污污漫画

过渡金属催化是现代有机合成中最高效、应用最广泛的工具之一，因其能够在温和条件下精准构建碳-碳键和碳-杂原子键，已成为药物分子与功能材料制备的重要手段。污污漫画 刘宇教授团队长期致力于过渡金属催化的新型有机反应开发，近年来取得了多项原创性学术成果，先后在综合类国际顶级期刊《Nature Communications》上发表三项高水平研究成果，充分展示了污污漫画 在绿色合成化学领域的持续创新能力。

刘宇教授团队

以水为氢源：镍催化的炔烃氢化反应研究取得重要突破

2023 年 3 月，刘宇教授团队在《Nature Communications》发表题为“Modulation of metal species as control point for Ni-catalyzed stereodivergent semihydrogenation of alkynes with water”的研究论文（DOI: 10.1038/s41467-023-37022-w），报道了一种镍催化的炔烃氢化新反应。炔烃加氢制备烯烃时，很难直接分别得到 E 式、Z 式两种构型产物，传统方法通常需要先得到一种构型再异构化；该工作以廉价镍盐为催化剂、水作为绿色氢源，首次在镍催化体系中以硼试剂活化水分子，仅通过使用不同的碱添加剂即可实现对镍价态的精准调控，进而启动独立的反应路径分别生成 E 式和Z 式烯烃。该反应条件温和、底物适用范围广，可兼容近 70 种炔烃底物，还能用于雌酮等天然产物衍生物的结构修饰，为烯烃的绿色精准合成提供了新思路。

镍催化的以水为氢源的炔烃立体发散性半氢化反应

镍催化脱氧三官能团化酮基置换与迁移驱动骨架精准构筑

酮羰基是药物分子里十分常见且重要的官能团，对酮羰基进行精准替换和位置迁移，是改造药物分子骨架的重要手段。刘宇教授团队于2026年2月在《Nature Communications》发表研究论文，开发了镍催化烯基三氟甲磺酸酯的脱氧三官能团化反应，在温和条件下高效构建含有硼取代基的多取代环己烷结构。该反应有着很好的区域选择性，可以实现对立体构型的精准调控，完成不对称酮的 α 位芳基化，弥补了现有合成方法的短板；该反应也可用于甾体等复杂活性分子的后期修饰，快速合成多种结构不同的衍生物（DOI: 10.1038/s41467-026-69513-x）。

镍催化的酮基置换型脱氧三官能团化反应

瞬态手性诱导与转移一步构建多环螺烯酮

手性螺环骨架有着独特的刚性三维结构，其稳定性较好，在药物研发和不对称合成中具有重要的应用价值，但很难通过一步催化反应高选择性地构建。刘宇教授团队与复旦大学张俊良教授合作，开发了钯/Sadphos手性配体催化的动态动力学不对称串联去芳构化反应，利用瞬态轴手性向点手性的诱导与传递，从容易获取的外消旋酚基联芳烃和 1,3-二烯原料出发，一步合成带有三个连续手性中心的多环螺烯酮。该反应兼具优秀的化学、区域以及立体选择性，还能兼容薄荷醇、冰片、紫苏醇等药物片段衍生的底物，得到的螺烯酮分子具备潜在抗炎活性；反应可放大到克级规模，产物也能顺利开展还原、环氧化等后续转化，实用性较强。相关成果近期发表于《Nature Communications》（DOI: 10.1038/s41467-026-77436-w）。

钯催化的瞬态手性诱导不对称级联环化反应

三项高水平研究成果相继发表，充分彰显污污漫画 落实立德树人根本任务、深耕有组织科研的建设成效，是有机功能分子研发团队长期积累、联合攻关结出的硕果。学院将进一步凝练特色研究方向，夯实科研平台，建强人才梯队，推动基础与应用研究融合发展，持续产出高水平标志性成果，助力学校事业高质量发展。

（初审：李明 复审：刘宇 终审：朱兴国）